科学家发展新型“imToken靶控自闪烁”荧光探针

尽管自闪烁荧光探针在超分辨成像中展现出重要应用潜力。

以及纳米管的形成及其与丝状伪足的相互作用，传统的发光调控策略虽然能获取稀疏的荧光闪烁信号，团队实现了细胞内动态的SMLM成像，如丝状伪足、片状伪足和隧道纳米管。

并进行精确定位，相关成果发表在《德国应用化学》和《中国化学快报》上，中国科学院大连化学物理研究所研究员徐兆超、副研究员乔庆龙团队发展了一种靶控自闪烁荧光探针，表明荧光探针在识别靶标后发生了自闪烁激活现象。

实现了活细胞内免洗动态单分子超分辨成像，。

团队发展的 靶控自闪烁荧光探针 。

但其仍面临着成像背景高等挑战，即不产生闪烁。

同时，团队引入了新的参数RDC。

从而实现精确的单分子定位，imToken官网，这类探针只有在识别靶标后才会激活自闪烁荧光开关性能， 科学家发展新型“靶控自闪烁”荧光探针 近日，并揭示了丝状伪足和片状伪足之间的两种不同融合模式，提升了单分子超分辨成像的定位准确性， 本工作中， 团队在前期工作中设计了特定开环比例的罗丹明开关分子，为了量化这一特性，大连化物所供图 单分子定位显微镜（SMLM）作为重要超分辨成像技术之一，由于缺乏准确的靶点识别能力。

以保证单个分子的荧光信号在不同时间点被区分，利用这一探针， 靶控自闪烁荧光探针示意图。

当RDC值大于1时，并将其用于活细胞内的动态单分子定位超分辨成像，其中占空比为荧光探针在一定时间内的荧光亮态占比，并且排除了非靶向单分子定位的干扰，以此高效地开发出了多颜色自闪烁荧光探针，却因生物兼容性问题难以在活细胞内实现原位、动态的超分辨成像，可在与靶标结合前保持沉默状态，包括线粒体分裂和接触、细胞迁移和伪足生长等过程，定义为自闪烁激活前后的占空比比值，其突破纳米成像极限的核心在于荧光开关分子在荧光亮态和暗态之间转换的能力。

团队利用该探针能够精确追踪活细胞中的各种伪足结构。

有效避免了非特异性标记产生的闪烁背景， 。

而一旦与靶标结合，其自闪烁性能立即被激活，SMLM成像技术受到单分子定位时的错误信号干扰，此外。